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一種新型激酶抑制劑可有效對抗多種新發(fā)病毒
更新時間:2025/7/17 10:10:13    來源:新華社

  東芬蘭大學參與的一項國際研究發(fā)現(xiàn),一種新型雙靶點脂質激酶抑制劑可有效對抗多種RNA(核糖核酸)病毒在內的新發(fā)病毒。相關研究成果已發(fā)表在英國《自然-通訊》雜志上。

  東芬蘭大學日前發(fā)布新聞公報說,在尋找廣譜抗病毒藥物的過程中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑RMC-113,實驗證明其可同時抑制兩種關鍵脂質激酶PIKfyve和PIP4K2C,從而顯著抑制多種RNA病毒的復制。RMC-113在實驗中展現(xiàn)出對病毒復制過程的多重干預能力——不僅能阻斷病毒利用宿主細胞進行復制的關鍵通路,還能逆轉病毒對細胞自噬系統(tǒng)的干擾,從而在多個層面抑制病毒活動。

  據介紹,脂質激酶是一類參與調控細胞能量代謝、膜運輸和信號傳導的蛋白質,可維持細胞生命活動,對病毒入侵人體以及在人體內復制過程具有重要影響。抑制這些酶的活性,有望切斷病毒在宿主細胞內的繁殖路徑。

  科研人員認為,這一機制為研發(fā)廣譜抗病毒藥物提供了新思路,尤其在應對具有變異能力的新發(fā)病毒時,比之于傳統(tǒng)藥物能提供更高的潛在耐藥屏障,有望成為未來應對新發(fā)傳染病的重要方向之一。

  此項研究由東芬蘭大學、美國斯坦福大學、比利時魯汶大學、丹麥哥本哈根大學等共同完成。

(記者朱昊晨 徐謙)

新聞編輯:劉佳 
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一種新型激酶抑制劑可有效對抗多種新發(fā)病毒
2025/7/17 10:10:13    來源:新華社

  東芬蘭大學參與的一項國際研究發(fā)現(xiàn),一種新型雙靶點脂質激酶抑制劑可有效對抗多種RNA(核糖核酸)病毒在內的新發(fā)病毒。相關研究成果已發(fā)表在英國《自然-通訊》雜志上。

  東芬蘭大學日前發(fā)布新聞公報說,在尋找廣譜抗病毒藥物的過程中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子抑制劑RMC-113,實驗證明其可同時抑制兩種關鍵脂質激酶PIKfyve和PIP4K2C,從而顯著抑制多種RNA病毒的復制。RMC-113在實驗中展現(xiàn)出對病毒復制過程的多重干預能力——不僅能阻斷病毒利用宿主細胞進行復制的關鍵通路,還能逆轉病毒對細胞自噬系統(tǒng)的干擾,從而在多個層面抑制病毒活動。

  據介紹,脂質激酶是一類參與調控細胞能量代謝、膜運輸和信號傳導的蛋白質,可維持細胞生命活動,對病毒入侵人體以及在人體內復制過程具有重要影響。抑制這些酶的活性,有望切斷病毒在宿主細胞內的繁殖路徑。

  科研人員認為,這一機制為研發(fā)廣譜抗病毒藥物提供了新思路,尤其在應對具有變異能力的新發(fā)病毒時,比之于傳統(tǒng)藥物能提供更高的潛在耐藥屏障,有望成為未來應對新發(fā)傳染病的重要方向之一。

  此項研究由東芬蘭大學、美國斯坦福大學、比利時魯汶大學、丹麥哥本哈根大學等共同完成。

(記者朱昊晨 徐謙)

新聞編輯:劉佳 
 

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